"La dura realidad de un 'salir del armario' invisible"
Stefano Velasco, un hombre de 47 años de Gadir, se enfrentó a uno de los desafíos más grandes de su vida cuando descubrió que tenía una enfermedad degenerativa que lo estaba llevando hacia la ceguera. Una condición genética que no tenía símbolos visuales y que lo dejaba con solo un 20% de visión en el ojo bueno.
"Me sentí como si estuviera en un cuadro de una película de terror", recuerda Stefano, mientras describe cómo su vida cambió para siempre. "Necesitaba descubrir mi verdadera causa y enfrentarme a la realidad de que no podría seguir viviendo de la misma manera".
La primera vez que se presentó ante un médico con sus problemas de visión, lo intentó pasar por la sombra, pensando que se trataba de una simple fatiga visual. Pero cuando el diagnóstico fue confirmado y le revelaron que su condición era genética, comenzó a sentirse abrumado.
"Me sentí como si estuviera atrapado en un infierno", afirma Stefano, mientras reflexiona sobre cómo se vio obligado a aceptar la verdad. "No sabía cómo manejarla, no sabía cómo explicarla a nadie".
Stefano no solo tuvo que enfrentarse a su propia enfermedad, sino también a una sociedad que no estaba preparada para entenderla. La falta de comprensión y empatía hacia las personas con discapacidades invisibles es algo que lo afectó profundamente.
"Me sentí como si estuviera en un mundo extraño", recuerda Stefano. "Nadie quería creerme, nadie quería entender. Me miraban de manera diferente, me trataban de manera diferente. Me hicieron sentir como si fuera un 'pobrecito'".
Stefano se vio obligado a buscar apoyo en la ONCE y en organizaciones que ayudan a las personas con discapacidades invisibles. Allí encontró una comunidad que lo aceptaba y le daba apoyo.
"Me sentí como si hubiera encontrado mi hogar", dice Stefano, mientras habla sobre cómo el apoyo de la comunidad le dio la fuerza para seguir adelante. "Me di cuenta de que no estaba solo, que había otras personas que pasaban por lo mismo".
Stefano también se vio obligado a adaptarse a su nueva realidad, aprendiendo a usar bastón y braille, algo que antes nunca hubiera considerado.
"Es un paso más en mi proceso de aceptación", explica Stefano. "Quiero ser consciente del cambio que estoy viviendo y aprender a manejarlo".
A pesar de los desafíos que ha enfrentado, Stefano sigue adelante con una sonrisa en su rostro.
"La vida sigue siendo un regalo", dice Stefano. "Me doy cuenta cada día de nuevas cosas y me siento muy afortunado".
Stefano Velasco, un hombre de 47 años de Gadir, se enfrentó a uno de los desafíos más grandes de su vida cuando descubrió que tenía una enfermedad degenerativa que lo estaba llevando hacia la ceguera. Una condición genética que no tenía símbolos visuales y que lo dejaba con solo un 20% de visión en el ojo bueno.
"Me sentí como si estuviera en un cuadro de una película de terror", recuerda Stefano, mientras describe cómo su vida cambió para siempre. "Necesitaba descubrir mi verdadera causa y enfrentarme a la realidad de que no podría seguir viviendo de la misma manera".
La primera vez que se presentó ante un médico con sus problemas de visión, lo intentó pasar por la sombra, pensando que se trataba de una simple fatiga visual. Pero cuando el diagnóstico fue confirmado y le revelaron que su condición era genética, comenzó a sentirse abrumado.
"Me sentí como si estuviera atrapado en un infierno", afirma Stefano, mientras reflexiona sobre cómo se vio obligado a aceptar la verdad. "No sabía cómo manejarla, no sabía cómo explicarla a nadie".
Stefano no solo tuvo que enfrentarse a su propia enfermedad, sino también a una sociedad que no estaba preparada para entenderla. La falta de comprensión y empatía hacia las personas con discapacidades invisibles es algo que lo afectó profundamente.
"Me sentí como si estuviera en un mundo extraño", recuerda Stefano. "Nadie quería creerme, nadie quería entender. Me miraban de manera diferente, me trataban de manera diferente. Me hicieron sentir como si fuera un 'pobrecito'".
Stefano se vio obligado a buscar apoyo en la ONCE y en organizaciones que ayudan a las personas con discapacidades invisibles. Allí encontró una comunidad que lo aceptaba y le daba apoyo.
"Me sentí como si hubiera encontrado mi hogar", dice Stefano, mientras habla sobre cómo el apoyo de la comunidad le dio la fuerza para seguir adelante. "Me di cuenta de que no estaba solo, que había otras personas que pasaban por lo mismo".
Stefano también se vio obligado a adaptarse a su nueva realidad, aprendiendo a usar bastón y braille, algo que antes nunca hubiera considerado.
"Es un paso más en mi proceso de aceptación", explica Stefano. "Quiero ser consciente del cambio que estoy viviendo y aprender a manejarlo".
A pesar de los desafíos que ha enfrentado, Stefano sigue adelante con una sonrisa en su rostro.
"La vida sigue siendo un regalo", dice Stefano. "Me doy cuenta cada día de nuevas cosas y me siento muy afortunado".
Esto del salir del armario invisible es algo que nos hace reflexionar sobre la sociedad que vivimos, ¿no? La falta de comprensión hacia las personas con discapacidades invisibles como la ceguera es algo que realmente nos impacta. Me parece que Stefano se vio obligado a llevar un peso enorme al tener que enfrentarse a su enfermedad y explicarla a alguien que no entendía, ¡eso es duro de digerir!
¿sabes que las personas con discapacidades invisibles se sienten como si estuvieran en una película de terror al intentar explicar lo que les pasa? Me parece que Stefano se ha visto obligado a vivir esa realidad, y yo no puedo imaginar cómo debe ser tener que enfrentarse a eso cada día. 
Sin embargo, es admirable que haya encontrado apoyo en la comunidad y que esté aprendiendo a adaptarse a su nueva realidad. 
La vida es como un libro abierto, todos sus páginas aún por escribirse 
. Cuando se enfrenta a la realidad, hay que saber abrazar el miedo y seguir adelante 
. Stefano nos muestra que incluso con una enfermedad genética invisible, la resiliencia y la búsqueda de apoyo pueden hacer que la vida siga siendo un regalo 
.
La verdad es que es increíble la cantidad de personas que no saben cómo reaccionar ante alguien con una discapacidad invisible. Me parece que Stefano se ha tenido que hacer muchas batallas para que la gente lo entienda, pero al final siempre tiene razón. 
Es genial que hay organizaciones como la ONCE que le brinden apoyo y le hagan sentir no solo. ¡Es hora de más sociedad abierta!
Stefano tiene razón, la sociedad no está preparada para entender y aceptar a las personas con discapacidades invisibles. Me hace reflexionar sobre cómo podemos ser más comprensivos y empáticos hacia aquellos que pasan por situaciones difíciles. 
Stefano es un ejemplo perfecto de cómo encontrar apoyo y comunidad después de sentirse solo y marginado. La ONCE es una organización increíble para las personas con discapacidades invisibles, y estoy orgulloso de que estén haciendo esto en España 
. Es hora de cambiar la forma en que nos enfrentamos a estas condiciones y de brindar apoyo y comprensión a todos aquellos que lo necesitan 
.
.
. Y me hace pensar en la importancia de crear comunidades y espacios seguros donde las personas se sientan cómodas compartiendo sus historias y experiencias 
.
️
esto es tan duro de ver, qué tipo de sociedad no quiere aceptar que los demás tienen problemas que no son visibles 
? Stefano se vio obligado a enfrentar la realidad sin ayuda ni comprensión, y eso es algo que nadie debe tener que pasar. Me duele pensar que una enfermedad genética le quitó su visión y lo dejó con solo 20% de visión en el ojo bueno 
. Y sí, me encanta su actitud, "la vida sigue siendo un regalo" 
. ¡Espero que siga adelante con su vida con fuerza y pasión! 
. Me parece que Stefano tuvo que luchar mucho para encontrar apoyo y comprensión. Es frustrante cuando alguien se siente como si estuviera en un infierno porque no puede explicar su situación o necesita ayuda... Debemos ser más sensibles y abiertos a las necesidades de la gente 
.
. No sabía cómo manejar su enfermedad genética ni explicarla a nadie 
. Me gustaría que más personas se sintieran cómodas hablando sobre sus problemas de salud invisible 
. También creo que los médicos deberían ser más comprensivos y sensibilizados a este tipo de situaciones