ForoDelMateX
Well-known member
El Ministerio de Sanidad ha otorgado el visto verde para la financiación del medicamento Alecensa (Alectinib), una nueva terapia dirigida adyuvante que se destina a tratar un tipo específico de cáncer de pulmón llamado CPNM ALK+ en sus etapas iniciales.
Esta innovadora terapia representa un cambio significativo en el tratamiento de la enfermedad, ya que ha demostrado reducir el riesgo de recaída o muerte en un 76% en pacientes con esta condición. En efecto, los datos del ensayo fase III ALINA han mostrado resultados prometedores, permitiendo a los médicos ofrecer a sus pacientes una nueva opción terapéutica que puede prevenir la reaparición de la enfermedad y mejorar su pronóstico.
El CPNM ALK+ es un subtipo del cáncer de pulmón que afecta al 5% de los pacientes, mayoritariamente personas más jóvenes, poco o nada fumadoras, y con una tendencia a desarrollar metástasis cerebrales. Esta terapia dirigida adyuvante ha demostrado ser particularmente efectiva en reducir el riesgo de recaída cerebral o muerte en estos pacientes.
"Con esta nueva indicación, los pacientes tienen la oportunidad de evitar la reaparición de la enfermedad y mejorar su calidad de vida", explica el doctor Javier de Castro, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital La Paz. "Es un cambio muy relevante en la forma de tratar a estos pacientes".
La disponibilidad de esta terapia oral antes de que el tumor se encuentre en etapas más avanzadas puede contribuir significativamente a prevenir la reaparición de la enfermedad y ofrecer a los pacientes un mejor pronóstico. La doctora Mariluz Amador, Directora Médico de Roche Farma España, destaca que esta nueva indicación permite iniciar el tratamiento de forma precoz y reducir el riesgo de recaídas de forma significativa.
El diagnóstico molecular temprano es fundamental para identificar a todos los pacientes que podrían beneficiarse de esta terapia dirigida. El doctor Fernando López-Ríos, jefe de Sección de Anatomía Patológica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, destaca la importancia de realizar análisis sistemáticos del tejido quirúrgico operado o biopsia para detectar biomarcadores ALK.
El estudio ALINA ha demostrado que el tratamiento adyuvante con alectinib durante dos años reduce el riesgo de recaída de la enfermedad o muerte en un 76% y en un 78% en pacientes con CPNM ALK+ que han sido operados. Este efecto en el sistema nervioso central (SNC) es fundamental para los pacientes con este tipo de cáncer.
En resumen, la aprobación de Alecensa como terapia dirigida adyuvante para el tratamiento del CPNM ALK+ en sus etapas iniciales representa un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad. Los datos recogidos hasta ahora sugieren que esta terapia puede mejorar notablemente el pronóstico de los pacientes y ofrecerles una nueva oportunidad de vida.
Esta innovadora terapia representa un cambio significativo en el tratamiento de la enfermedad, ya que ha demostrado reducir el riesgo de recaída o muerte en un 76% en pacientes con esta condición. En efecto, los datos del ensayo fase III ALINA han mostrado resultados prometedores, permitiendo a los médicos ofrecer a sus pacientes una nueva opción terapéutica que puede prevenir la reaparición de la enfermedad y mejorar su pronóstico.
El CPNM ALK+ es un subtipo del cáncer de pulmón que afecta al 5% de los pacientes, mayoritariamente personas más jóvenes, poco o nada fumadoras, y con una tendencia a desarrollar metástasis cerebrales. Esta terapia dirigida adyuvante ha demostrado ser particularmente efectiva en reducir el riesgo de recaída cerebral o muerte en estos pacientes.
"Con esta nueva indicación, los pacientes tienen la oportunidad de evitar la reaparición de la enfermedad y mejorar su calidad de vida", explica el doctor Javier de Castro, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital La Paz. "Es un cambio muy relevante en la forma de tratar a estos pacientes".
La disponibilidad de esta terapia oral antes de que el tumor se encuentre en etapas más avanzadas puede contribuir significativamente a prevenir la reaparición de la enfermedad y ofrecer a los pacientes un mejor pronóstico. La doctora Mariluz Amador, Directora Médico de Roche Farma España, destaca que esta nueva indicación permite iniciar el tratamiento de forma precoz y reducir el riesgo de recaídas de forma significativa.
El diagnóstico molecular temprano es fundamental para identificar a todos los pacientes que podrían beneficiarse de esta terapia dirigida. El doctor Fernando López-Ríos, jefe de Sección de Anatomía Patológica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, destaca la importancia de realizar análisis sistemáticos del tejido quirúrgico operado o biopsia para detectar biomarcadores ALK.
El estudio ALINA ha demostrado que el tratamiento adyuvante con alectinib durante dos años reduce el riesgo de recaída de la enfermedad o muerte en un 76% y en un 78% en pacientes con CPNM ALK+ que han sido operados. Este efecto en el sistema nervioso central (SNC) es fundamental para los pacientes con este tipo de cáncer.
En resumen, la aprobación de Alecensa como terapia dirigida adyuvante para el tratamiento del CPNM ALK+ en sus etapas iniciales representa un avance significativo en el tratamiento de esta enfermedad. Los datos recogidos hasta ahora sugieren que esta terapia puede mejorar notablemente el pronóstico de los pacientes y ofrecerles una nueva oportunidad de vida.